克氏综合征是一种常染色体显性遗传病，也称为11号染色体微缺失综合征。它是因为染色体11出现缺失或缺失后重组所致。患者通常在儿童时期或青春期出现不同程度的智力障碍、面部和身体畸形、听力和视力问题等一系列临床表现。
克氏综合征在全球范围内均有发生，但是亚洲国家中的患病率要高于西方国家，这与亚洲人种的基因有一定关系。因此在亚洲国家尤其是中国，对于克氏综合征的认识和研究也更为重要。
目前，针对克氏综合征的治疗方案主要包括早期的行为和教育干预，以及后期的治疗方案，如功能训练等。但是，多数克氏综合征患者需要长期的护理和照顾，这给患者家庭带来极大的经济和心理压力。
